После приостановки вакцинации из открытых флаконов были вылиты 38 доз AstraZeneca

После того, как в Латвии, как и во многих странах Евросоюза, было принято решение о приостановке вакцинации от Covid-19 вакциной AstraZaneca было списано 38 доз из уже открытых флаконов, сообщил директор Государственного агентства лекарственных средств Свен Хенкузен.

В качестве дополнительной меры предосторожности Латвия в понедельник, 16 марта, по рекомендации Центра профилактики и контроля заболеваний (SPC), Государственного совета по иммунизации, Государственного агентства здравоохранения и Инспекции здравоохранения временно приостановила вакцинацию AstraZeneca. Однако сегодня, после трехдневного перерыва, в Латвии возобновится использование вакцины AstraZeneca от Covid-19.

По словам директора Государственного агентства лекарственных средств, в настоящее время в Латвии доступно более 23 000 доз этой вакцины, включая ранее приостановленную серию «ABV5300», которую теперь можно использовать снова.

В целом, эффективность, безопасность и польза вакцины намного перевешивают риски, связанные с серьезным и потенциально смертельным заболеванием, сказал Хенкузен, добавив, что Европейское агентство лекарственных средств также пришло к выводу, что вакцинация не связана с образованием тромбов, в том числе в контексте отдельных партий.

Директор Государственного агентства лекарственных средств также сообщил, что в настоящее время в Европейском агентстве лекарственных средств проходит заседание, на котором утверждаются изменения в инструкции по применению, которые будут отправлены в места вакцинации.

Как сообщалось ранее, Европейское агентство лекарственных средств, в четверг, 18 марта, объявила вакцину AstraZeneca ​​безопасной.

Как заявила на пресс-конференции после заседания комитета по безопасности Европейского агентства лекарственных средств руководитель агентства Эмера Кук, «комитет пришел к однозначному научному выводу о том, что это безопасная и эффективная вакцина. Преимущество защиты людей от Covid-19 и связанные с ним риски смерти и госпитализации перевешивает потенциальные риски».

«Комитет также пришел к выводу, что вакцина не связана с повышенным риском тромбоэмболии или образования тромбов», – сказал Кук.

Однако агентство не может полностью исключить связь между редкими случаями тромбоэмболии и вакциной и поэтому будут проводиться дальнейшие исследования, считает глава Европейского агентства лекарственных средств.